職位描述：
1、全面主持公司質(zhì)量管理工作，并對(duì)質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé)；
2、組織建立質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行；
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施；
4、嚴(yán)格按GMP要求，對(duì)質(zhì)量、生產(chǎn)等各方面軟硬件進(jìn)行監(jiān)督管理；
5、負(fù)責(zé)年度GMP自檢及國(guó)家GMP認(rèn)證復(fù)查；
6、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)公司采購(gòu)品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對(duì)批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)；
7、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)與開發(fā)活動(dòng)的質(zhì)量策劃，參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝的科學(xué)性、合理性；
8、組織實(shí)施質(zhì)量統(tǒng)計(jì)，對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé)
9、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作，對(duì)本部門員工的各項(xiàng)考核、獎(jiǎng)懲有決定權(quán)
10、有對(duì)各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)
11、定期通報(bào)各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對(duì)存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施
12、定期對(duì)全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn)
任職要求：
1、高分子、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，中級(jí)以上職稱；
2、8年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，其中2年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉醫(yī)療器械或藥品相關(guān)管理法律法規(guī)；
4、精通ISO9001、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)、SFDA GMP法規(guī)等相關(guān)知識(shí)，熟練應(yīng)用GMP對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制；
5、敏銳的洞察力，對(duì)細(xì)節(jié)關(guān)注，善于發(fā)現(xiàn)問題，并能有效分析、解決問題；
6、有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)、決策能力，溝通表達(dá)能力良好；
7、具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神及良好的道德操守；
8、電腦使用熟練、較強(qiáng)的中英文書寫及溝通、表達(dá)能力；
9、有2010版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)或FDA、歐盟等境外GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
