職位描述：
1、負(fù)責(zé)落實工廠各級質(zhì)量責(zé)任，科學(xué)管理，合理安排生產(chǎn)計劃；
2、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃，編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃；
3、組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程中各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等；
4、組織落實GMP認(rèn)證各項指標(biāo)，確保GMP認(rèn)證順利通過；
5、不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會，分析質(zhì)量問題，杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故；
6、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策，確保生產(chǎn)線正常運轉(zhuǎn)；
7、貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度，確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，制藥行業(yè)10年以上工作經(jīng)驗，其中至少有5年生產(chǎn)負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗，有歐美制劑產(chǎn)品生產(chǎn)管理經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制，了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識；
3、具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動。
