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公司名稱：重慶某醫(yī)藥公司
工作地點：重慶
職位信息：
1.醫(yī)學(xué)部門及人員管理；
2.負(fù)責(zé)臨床試驗項目的醫(yī)學(xué)事務(wù)工作；
3.參與臨床試驗方案、知情同意書、CRF等醫(yī)學(xué)資料的制定/審核；
4.臨床試驗項目的醫(yī)學(xué)監(jiān)查（Medical Monitoring）；
5.參與臨床試驗報告的制定/審核。

任職要求：
1.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，7年以上臨床試驗醫(yī)學(xué)事務(wù)經(jīng)驗；
2.熟悉ICH指南、FDA、CFDA臨床試驗相關(guān)的各類法規(guī)和指導(dǎo)原則；
3.具備良好的專業(yè)、公文書面寫作能力；
4.具有醫(yī)師資格，并經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊機關(guān)注冊；
5.具有良好的時間管理及溝通、協(xié)調(diào)和問題解決能力。